Stāsti

16 cilvēki, kuriem daba ir ieguvusi ārkārtas ģenētiku

Pin
Send
Share
Send
Send


Šodien pasaulē ir 7,53 miljardi cilvēku, un katrs no viņiem ir piedzīvojis unikālu personību. Un, lai gan katrs cilvēks ir patiešām īpašs, pasaulē ir cilvēki, kas nedaudz atšķiras no citiem. Neatkarīgi no tā, vai cilvēks ir piedzimis ar diviem vienāda garuma pirkstiem vai divu dažādu krāsu acīm, šīs un citas izskatu iezīmes nosaka ģenētiskais kods, ko daba viņiem piešķīrusi.

Hypermobile sindroms

Šī funkcija ir pazīstama arī kā "dubultā locītava" vai "saistaudu displāzija". Cilvēki var saliekt locītavas ārpus parastā diapazona. Hypermobile sindroms ļauj viņiem veikt dažas traks un dīvainas lietas, piemēram, lai savāktu objektu ar roku muguru!

Melanīna trūkums

Par piemēru mātei un jaundzimušai meitenei, šo ģenētisko īpatnību var pamanīt: atsevišķā daļā mati ir balti. Tas izskaidrojams ar to, ka šajā matu segmentā ģenētiski trūkst pietiekama daudzuma melanīna. Šāda iezīme ir iedzimta, piemēram, parastās dzimumzīmes.

Macrodactyly

Macrodactyly ir reta slimība, kad personai ir viens vai vairāki pirksti vai pirksti, nekā citi. Šis cilvēks, piemēram, piedzima ar savu mazo pirkstu, kas bija nedaudz lielāks par citiem pirkstiem!

Neparasti vasaras raibumi

Dažiem cilvēkiem vasaras raibumi parādās tikai saulē karstā dienā, bet citi tur visu laiku. Šai personai ir freckles, kas aptver tieši pusi no sejas, kas padara šo funkciju ļoti smieklīgu un interesantu!

Heterohromija

Ja redzat kādu ar tādām dažādām acīm, neuztraucieties - tas nav burvība, bet tikai ģenētiska iezīme - heterochromia. Tas ir saistīts ar melanīna deficītu vai lieko acīs.

Fringed krokām

Dažiem cilvēkiem ir šīs krokas, un par to nav nekas īpašs: tas ir normāls atlikums, kas ķermenī nav pilnībā uzsūcas mēles attīstības un augšanas laikā. Lai gan tas izskatās diezgan neparasts!

Indeksa pirksts

No sāniem šķiet, ka šie pirksti nav ļoti atšķirīgi. Tomēr tās izceļas ar faktu, ka labo pirkstu nevar saliekt.

Waardenburg sindroms

Šī persona izskatās kā vednis, bet patiesībā viņam ir reta ģenētiska slimība, ko sauc par Waardenburg sindromu. Viņš ir kurls vienā ausī, ar baltiem matiem un daudzkrāsu acīm!

Pievelciet starpsienu

Šis zēns piedzima ar saplacinātu deguna starpsienu. Īpatnība ir tā, ka tā var pilnībā izlīdzināt degunu. Bez tam, viņš nekad nav bijis deguna asiņošana!

Dubultā čokurošanās virsū

Visi mati aug dažādos veidos, kas ļauj jums veikt dažādas frizūras. Piemēram, šī persona piedzima ar dubultu čokurošanās virsotni. Tas izskatās diezgan smieklīgi un neparasti!

Makulas reizes

Tas var šķist neparasts fakts, bet šai personai acu ābolā ir “rēta”. Tas ir makulas krokojums, kas veidojas acs makulā pirms dzimšanas.

Vitiligo

Tas ir pigmentācijas pārkāpums, ko raksturo fakts, ka noteiktā apgabalā personai nav specifiska pigmenta. Kādu dienu šis cilvēks pilnīgi negaidīti pievērsa acis skropstām!

Pirkstu savienojums (syndactyly)

Šī ir ģenētiska iezīme, ka apmēram 1 no 2500 cilvēkiem ir viena sieviete, kurai bija šāda iezīme, un cik pārsteigts bija, kad viņas brālis precējies ar meiteni ar tādu pašu funkciju! Šis fakts izraisīja to, ka meitenes izdarīja to pašu tetovējumu.

Trīsfanku īkšķis

Es pamanīju kaut ko neparastu šī cilvēka rokā? Tas ir labi: divu phalanges vietā viņam ir trīs! Tā ir ģenētiska un diezgan reta iedzimta iezīme.

Aizmugurējā kājas pretaizbraukšanas ierīce (Stahl auss)

Jautri fakts: šo ģenētisko iezīmi dažreiz sauc arī par Spokas ausu. To raksturo smaila forma un papildu skrimšļa locītava.

Unikālie pirksti

Šis cilvēks saņēma vienu īkšķi no sava tēva un otru no mātes. Šis nosacījums ir pazīstams arī kā brachydactyly.

Skatiet videoklipu: NYSTV - Watchers Channeling Entities Fallen Angel Aliens UFOs and Universal Mind - Multi Language (Jūnijs 2022).

Pin
Send
Share
Send
Send